Innovega CEO专访:AR隐形眼镜材料已获FDA批准,将推视力矫正人工晶体

青亭网( ID:qingtinwang )--链接科技前沿,服务商业创新

2017年时,腾讯曾以300万美元领投一家AR眼镜公司Innovega,该公司从2008年就在开发AR隐形眼镜系统eMacula,这是一款基于隐形眼镜和有框眼镜的AR/VR系统(需要配合使用),其眼镜内嵌两个微型显示屏,可用于支持AR/VR显示,不同的透明度的镜片还能让你在AR/VR之间切换。

eMacula-wearable-technology

此外,eMacula隐形眼镜支持视力矫正,且内置两个滤光器,用于遮挡部分显示内容,以达到变焦距的效果,同时它还能对用户眼前的视觉进行实时放大,形成一种立体的近眼显示效果。

据悉,Innovega还号称eMacula眼镜系统支持百万级像素分辨率、单眼50-100FOV,优于Google Glass等竞品。

不过开发了这么多年,关于eMacula的更多信息还是少之又少,前不久,Innovega再次获得一轮100万美元融资,不禁让人思考这款眼镜目前的进度,何时会正式推出。

因此,外媒对Innovega CEO Steve Willey进行采访,了解到该公司正在为新一代AR隐形眼镜申请FDA批准,而人体佩戴测试和第二阶段临床测试也正在进行中。而且,该公司还开发了一款人工晶体,可通过手术植入到白内障人眼球中,提高患者视觉能力,并提供AR近眼显示效果,不过具体成效还有待临床评估。

在采访中,Willey表示:目前AR眼镜的痛点是,不仅外形不够美观、体型不够小巧、佩戴感不够舒适,在显示效果上也面临极大挑战。此外,60%的AR眼镜用户也需要眼镜能提供视力矫正,同时,如果产生视觉疲劳他们也会选择不戴AR眼镜。

Innovega正是希望通过eMacula解决这些问题,当被问及该眼镜的临床研究和FDA申请进度,Willey表示:目前eMacula中的隐形眼镜部分(iOptik)已经在美国俄亥俄州立大学对视力健康人群完成4轮临床研究,并对视力障碍患者完成一轮临床研究。此外,我们的部分研究还获得了美国国家眼科研究所的资金资助。

Willey还透露,Innovega的一款隐形眼镜材料已经作为植入性医疗仪器获得FDA批准,目前还需要获得FDA的510(k)批准,才能将它应用于日常使用的隐形眼镜中。

据悉,在这之后,Innovega还计划将iOptik人工晶体用来治疗年龄相关的黄斑性变,并进行人体试验。

Steve

Steve Willey

本文系青亭网翻译自:medgadget

更多精彩内容,关注青亭网微信号(ID:qingtinwang),或者来微博@青亭网与我们互动!转载请注明版权和原文链接!
青亭网

微信扫码关注青亭网

青亭网

青亭 | 前沿科技交流群01

责任编辑:小新
分享到QQ 分享到微信
切换注册

登录

忘记密码 ?

您也可以使用第三方帐号快捷登录

Q Q 登 录
微 博 登 录
切换登录

注册